Esclerosis Lateral Amniotrófica

La esclerosis lateral amniotrófica, o ELA, es una enfermedad neuromuscular y una de forma de las más frecuentes de enfermedades progresivas que afectan el área motora del Sistema Nervioso.

Se desarrolla cuando las células nerviosas motoneuronas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria, gradualmente disminuyen su funcionamiento y mueren, provocando debilidad y atrofia muscular. Estas motoneuronas se localizan en el cerebro y en la médula espinal.

Se manifiesta con una degeneración progresiva de las neuronas motoras llamadas motoneuronas de la corteza cerebral y de la parte anterior de la médula espinal.

Por lo general afecta a personas mayores de 50 años y es poco frecuente que afecte antes de los 30 años, de tal forma que cuando se presentan sus síntomas en la adolescencia es porque la persona tenía una variante hereditaria de este trastorno.

Afecta a más hombres que a mujeres, y esta enfermedad progresiva e irreversible, por lo general ocasiona la muerte de aproximadamente el 50% de los afectados, entre los 3 y los 5 años de su inicio.

No se conoce el origen de esta enfermedad, pero es ocasionada por una degeneración progresiva de las neuronas motoras presentes en el cerebro y médula espinal que van causando incapacidad y finalmente la muerte.

IMPORTANTE: El contenido de esta nota es informativo y no suple el diagnóstico médico, por lo que no nos hacemos responsables sobre su uso.