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      • Salud » Enfermedades

      Anemia Aplástica

      • Por: Redacción esmas |
      • Fuente: |
      • 2009-02-20 18:33
        • TEXTO

      Es la disminucipon de los elementos celulares de la sangre periférica

      Se debe a que la médula ósea no puede elaborar suficientes glóbulos blancos, rojos o plaquetas, problema conocido como pancitopenia, aunque los que produzca sean por lo general normales.

      La anemia aplástica puede ser leve o severa y su origen es congénito, hereditario o adquirido.

      La anemia aplástica congénita se origina por una anormalidad cromosómica como la anemia de Fanconi o la enfermedad del Dyskeratosis.

      La anemia aplástica adquirida puede ocasionarse por el constante contacto con productos químicos tóxicos como el arsénico, el benceno o determinados pesticidas, por radiaciones emitidas en procesos de radioterapia o por reacciones a ciertos medicamentos contra el cáncer o quimioterapia, por el uso o consumo de drogas, a algunos antibióticos o a la presencia frecuente de enfermedades infecciosas o por padecer lupus erimatoso.

      Sin embargo, casi la mitad de los casos reportados, no tienen una causa u origen identificado y es una enfermedad aguda o crónica, generalmente progresiva.

      Los síntomas comunes son, palidez, problemas respiratorios, aceleración del ritmo cardíaco y arritmias, erupciones en la piel y presencia de moretones de fácil aparición :
      - Fatiga y debilidad cuando hay una disminución de los glóbulos rojos.
      - Infecciones frecuentes cuando la disminución es de glóbulos blancos.
      - Sangrados frecuentes especialmente de las membranas mucosas y de la piel cuando las plaquetas se encuentran disminuidas. Estos pueden ser muy peligrosos si no se controlan oportunamente.
      El diagnóstico se hace a partir de los síntomas y de un análisis de conteo de los glóbulos rojos, blancos y paquetas. Con frecuencia se requiere también de una biopsia de médula ósea.

      Entre los tratamientos de este tipo de anemia están:
      - Transfusiones de sangre y de plaquetas.
      - El trasplante de médula ósea, en problemas severos, sobre todo en enfermos jóvenes.
      - La inmunosupresión con medicamentos específicos.
      - La aplicación de inyecciones de globulina antitomocítica (ATG).- La aplicación de fármacos supresores del sistema inmunitario.

      IMPORTANTE El contenido de esta nota es informativo y no suple el diagnóstico médico, por lo que no nos hacemos responsables sobre su uso.

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